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中國時報【陳淑娥╱台中報導】
28歲李姓女子,因車禍右大腿撞出5公分斷骨缺損,3年內手術4次都無法康復,一跛一跛走路致右腿肌肉漸萎縮!光田醫院利用帶血管腓骨施行顯微植骨重建手術,6個月復健後,現已正常活動還能金雞獨立;她笑著說「治療過程中雖曾灰心,但樂觀就對了!」
李小姐說,受傷後3年內,歷經4次手術,股骨缺損一直無法順利癒合,站直時右大腿向外歪,走路痠痛像企鵝一跛一跛;右腿肌肉因長久不用持續萎縮,軟趴趴跟海綿一樣,父母擔憂3年轉向光田求診。
骨科醫師楊鎮源說,病人股骨缺口大,且歷經多次手術後骨骼生長力每下愈況,在不影響身體功能及行動,截取1段8公分帶血管小腿腓骨植入股骨缺口;再以精密顯微手術與大腿血管接合,讓植入腓骨持續獲得血流供應。
手術6個月後,李小姐股骨缺損處成功長出全新骨頭,不但能正常行走還能表演右腳單腳站立!現在感覺右腿正逐漸康復。
做愛「碰壁」,竟是天生無陰道!一名32歲的女性,與男朋友性行為時不得其門而入,性交困難,檢查後確定診斷為先天性無陰道症患者,雖然女性染色體、卵巢、賀爾蒙分泌功能及外生殖器皆正常,卻有陰道封閉、子宮缺損,接受手術治療才重拾性生活。醫師提醒,若女性16歲後仍無月經,就必須當心。
收治病人的三軍總醫院婦產部主任余慕賢表示,該女子從小就知道自己有先天性異常,但因為沒有性行為,平時並不覺得困擾,直到交了男朋友,多方評估,這才考慮接受手術治療。
先天性無陰道症(Vaginal agenesis)又稱苗勒氏管不發育症候群(MRKH),是一種罕見的先天異常,一般發生率約4千到1萬分之一。
余慕賢說,先天性無陰道症主要成因為胚胎發育時苗勒氏管沒有發育造成子宮及陰道缺損,患者仍然有正常的女性染色體、卵巢與賀爾蒙分泌功能,所以女性第二性徵皆正常,在青春期之前與常人無異,大部分因青春期後出現原發性閉經或性交障礙才被發現。
余慕賢說,以這名女子為例,天生沒陰道、沒子宮,最後使用改良式的腹腔鏡手術輔助陰道成形術重建陰道,術後再以擴張水球放置1周,出院後並持續使用陰道擴張棒,術後追蹤陰道長度可達8公分,2個月後,與男友在性生活方面不再有問題。
余慕賢強調,先天性無陰道症患者,面臨到的不僅僅是生理上的缺陷,有時心理壓力更嚴重,建議治療前應與家屬或伴侶充分溝通討論,選擇合適的治療方式,治療前也要評估心理狀態,才能重拾「性」福。
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